La hospitalización de un niño puede resultar un suceso traumático y que le afecte en gran medida, si no se realiza en las condiciones adecuadas. Por ello, en 1986 el Parlamento Europeo aprobó un documento que recoge los derechos de los niños en situaciones de hospitalización: la carta Europea de los derechos de los niños y niñas hospitalizados.
El documento literal puede encontrarse fácilmente en internet, a continuación se detalla en formato de lectura fácil.
– Todos los niños enfermos tienen derecho a recibir tratamiento en su casa o en un centro de salud.
Solo ingresarán en el hospital si no pueden recibir los cuidados necesarios de forma ambulatoria, la estancia en ese caso será lo más breve posible.
Cualquier niño hospitalizado tiene derecho a:
– estar hospitalizado gratuitamente
– estar acompañado de su padre, madre o las personas cuidadoras, las cuales podrán participar de la estancia hospitalaria sin que les suponga coste adicional ni obstaculice el tratamiento del niño
– recibir información sobre su enfermedad y tratamiento, de forma que pueda ser comprendida con facilidad
– recibir una atención individualizada, siempre con el mismo profesional de referencia
– negarse a que lo sometan a pruebas para investigar o estudiar su enfermedad, si la intención no es curarlo
– que su padre, madre o personas autorizadas reciban toda la información sobre la enfermedad y el bienestar de su hijo, siempre y cuando se respete el derecho a la intimidad del menor.
– que su padre, madre o personas cuidadoras expresen su conformidad con los tratamientos que se aplican al niño y puedan recibir ayuda psicológica o social por parte de personal cualificado
– rechazar medicamentos y tratamientos experimentales. Únicamente los padres o tutores legales podrán autorizar la utilización y retirada de estos tratamientos, conociendo sus riesgos y ventajas
– no recibir tratamientos médicos inútiles y a no soportar sufrimientos físicos y morales que puedan evitarse
– contactar con su madre, padre o personas cuidadoras en momentos de tensión
– ser tratado con tacto, educación y comprensión y a que se respete su intimidad
– ser atendido por personal cualificado que conozca sus necesidades físicas y emocionales
– ser hospitalizado junto a otros niños y disponer de estancias en el hospital que cumplan con las normas de seguridad y estén equipadas con el material necesario para que los niños puedan ser atendidos, educados y jugar
– seguir estudiando mientras está hospitalizado y contar con el material didáctico necesario que aporte su colegio, especialmente si la permanencia es larga. El estudio no debe perjudicar el bienestar del niño ni obstaculizar su tratamiento médico
– seguir estudiando cuando la hospitalización es parcial o la convalecencia se realiza en casa
– disponer de juguetes, libros y medios audiovisuales adecuados a su edad
– recibir los cuidados que necesita si su padre, madre o personas autorizadas se los niegan por razones religiosas, de diferencia cultural, de prejuicios o no están en condiciones de dar los pasos oportunos para hacer frente a la urgencia
– recibir ayuda económica y psicosocial cuando los exámenes y/o tratamientos se deban realizar en el extranjero
– que su padre, madre o personas cuidadoras pidan la aplicación de esta carta en cualquier país, aunque no forme parte de la Comunidad Europea
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